Ulkomaat

Johnson & Johnsonin koronarokotteen myyntilupasuositus tänään Euroopan lääkeviraston arvioitavana

Rokotteen toimitukset Suomeen voisivat alkaa aikaisintaan huhtikuun lopussa.
Mikäli EMA suosittelee rokotteen myyntilupaa, voi EU-komissio tehdä päätöksen myyntiluvan myöntämisestä. LEHTIKUVA/AFP

Euroopan lääkeviraston (EMA) on tänään määrä päättää, suositteleeko se yhdysvaltalaiselle Johnson & Johnsonin koronavirusrokotteelle myyntilupaa. EMA on kertonut lääkekomitean aikovan antaa arvionsa tänään ylimääräisessä kokouksessaan.

Mikäli EMA suosittelee rokotteen myyntilupaa, voi EU-komissio tehdä päätöksen myyntiluvan myöntämisestä.

"Olisin hämmästynyt, jos he eivät saisi myyntilupaa. Tuloksethan ovat oikein hyviä", sanoi Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) ylilääkäri Hanna Nohynek STT:lle keskiviikkona.

EMA on toistaiseksi antanut hyväksynnän jo Suomessakin käytössä oleville Pfizerin ja Biontechin, Modernan ja Astra Zenecan koronarokotteille.

EU:ssa aiemmin käyttöön hyväksytyistä rokotuksista poiketen Johnson & Johnsonin rokotetta annetaan vain yksi annos.

Jos Johnson & Johnsonin rokote saa myyntiluvan, toimituksia voidaan odottaa Suomeen aikaisintaan huhtikuun lopussa, arvioi THL:n johtava asiantuntija Mia Kontio keskiviikkona. Yhtiöllä on Kontion mukaan ollut vaikeuksia saada tarvittavia aineksia rokotusten valmistukseen, mutta tiedossa ei vielä ole, vaikuttaako asia Euroopan alueen rokotetoimituksiin.

Lue lisää

Amerikkalaisen Novavaxin koronarokotteen teho testeissä yli 90 prosenttia

THL: Koronatartuntoja raportoitiin 114 – Ahvenenmaalla ei ole todettu yhtään koronatartuntaa kahden viikon aikana

THL: Puolet Suomen väestöstä on saanut ensimmäisen koronarokotteen

Kymmeniä miljoonia annoksia Johnson & Johnsonin koronarokotetta ei voida käyttää